Indikácie a pôsobenie

• Na zmiernenie pocitu suchosti a nepohodlia (napätie, svrbenie, pálenie) v intímnych partiách spôsobeného:
• nedostatok estrogénu (aj počas perimenopauzy)
• atrofia vaginálnej sliznice (atrofia)
• zvýšený stres
• Na uľahčenie regenerácie pošvový epitel:
• v perimenopauzálnom období, kedy pošvová sliznica atrofuje (atrofia)
• pri abnormálnych zmenách pošvového epitelu (dystrofia)
• po rádioterapii – a chemoterapii
• po gynekologických zákrokoch
• po pôrode
• Na zmiernenie bolesti pri bolestivom pohlavnom styku (dyspareúnia)
• Na zmiernenie nepríjemných pocitov spojených s opuchom, začervenaním, svrbením okolo vulvy a výskytom abnormálneho výtoku
• Ako pomoc pri udržiavaní normálnej vaginálnej flóry a pH, napríklad po liečbe antibiotikami.

Zloženie

1 vaginálna globula obsahuje: 10 mg hyaluronátu sodného, ​​glykogén, kyselinu mliečnu a pomocné látky: laktát sodný a polosyntetické glyceridy.

Dávkovanie

Základná liečba: 1 vaginálna globula na noc počas 7 po sebe nasledujúcich dní alebo podľa odporúčania lekára.

Udržiavacia liečba: 1 vaginálna globula pri noc každé 2-3 dni až do dosiahnutia trvalého zlepšenia alebo podľa odporúčania lekára.

Ak je základná liečba doplnená o udržiavaciu liečbu, celková dĺžka liečby môže byť až 30 dní. Po uplynutí tejto doby je potrebné liečbu na 7 dní prerušiť.

Kontraindikácie

• nepoužívať pri precitlivenosti na niektorú zo zložiek prípravku;
• pri akútnych pošvových infekciách sa odporúča používať pesary pod dohľadom lekára;
• vzhľadom na nedostatok vhodných testov užívať prípravok v tehotenstve a počas dojčenia po konzultácii s lekárom;
• nepoužívať súčasne s inými vaginálne podávanými prípravkami;
• prípravok užívaný s lokálnymi anestetikami môže predĺžiť dobu anestézie vzhľadom na obsah hyaluronát sodný;
• nepoužívať počas menštruácie;
• neuskutočňovať pohlavný styk bezprostredne po aplikácii tabletky;
• nepoužívať spolu s kondómami a antikoncepciou vložky vyrobené z latexu z dôvodu prítomnosti modifikovaných tukov v prípravku;
• nepoužívať po dátume spotreby uvedenom na obale;
• nepoužívať, ak je blister poškodený;

• výrobok označený značkou CE s číslom notifikovanej osoby
• výrobok obsahuje štítok/návod v poľštine
• výrobok obsahuje informáciu o EÚ vyhlásení o zhode
• na obale výrobku (štítku) a v návode na použitie je jasne uvedené, že zdravotnícka pomôcka slúži na sebakontrolu