Akcia sa vzťahuje na farbu (foto na boku):

Natura Baby KOMFORT Line Model: NBKL1

Detská pena KOMFORT Line matrac (Model: NBKL1 ) sa odporúča použiť na vybranú alebo celú plochu postele, počas spánku a odpočinku.

Za normálnych podmienok používania je matrac určený na opakované použitie u detí:     

• na prevenciu preťaženia chrbtice, súvisiaceho s vynútenou polohou tela pri spánku,    
• pri prevencii posturálnych defektov,    
• podpore pri prevencii poruchy spánku,    
• pri dysfunkciách pohybového aparátu pri ochoreniach nervovej sústavy -svalová

Charakteristika matraca

• rozmer: 120x60x8 cm
• veľmi dobrá elasticita a stabilná opora chrbta,
• tvrdosť zaisťujúca ľahkú zmenu polohy pre dojčatá,
• bezpečné okraje uľahčujúce vzpriamené postavenie a prevzatie prvé kroky,
• vynikajúca cirkulácia vzduchu,
• viacvrstvový kryt (konštrukcia 3W) ľahko sa udržiava v čistote,
• vysoká odolnosť proti opotrebovaniu a poškodeniu
• snímateľný poťah z látky matraca (100% polyester)

Matrac "NATURA Baby" KOMFORT Line NBKL1 je obojstranný matrac s výškou 8 cm, ktorý pozostáva z šesť nezávislých vrstiev:

• Poťah vyrobený z matracovej tkaniny (100% polyester),
• Kokosové vlákno kombinované s latexovou zmesou "A" (kokosová rohož);
• Polyuretánová pena.
• Načechraná polypropylénová netkaná textília;
• Nezávislá vložka vyrobená z prírodných pohánkových šupiek "B" (prírodné pohánkové šupky, polypropylénová netkaná textília).
• Plochá polypropylénová netkaná textília;

Certifikáty a schválenia

Pozitívne stanovisko Inštitútu matky a dieťaťa vo Varšave (č. Op-4860-63/2016), Certifikát zdravotnej kvality Národného ústavu hygieny (H-HŻ-6071-0346/14/C), Úžitkový vzor zapísaný na Patentovom úrade Poľskej republiky (č. 63616). Zdravotnícka pomôcka I. triedy v súlade s požiadavkami smernice Rady 93/42/EHS zo 14. júna 1993 o zdravotníckych pomôckach v znení smernice Európskeho parlamentu a Rady 2007/47/ES z 5. septembra 2007 a harmonizovaných noriem teda: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041+A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. a zákona z 20. mája 2010 o zdravotníckych pomôckach (Z. z. 2010, č. 107, pol. 679) a vyhlášky ministra zdravotníctva z 12. januára 2011 o základných požiadavkách a postupoch posudzovania zhody na zdravotnícke pomôcky (Vestník z r. Zákony 2011 č. 16, bod 74). Posudzovanie zhody výrobku bolo vykonané v súlade s prílohou č. VII nariadenia ministra zdravotníctva z 12. januára 2011 o základných požiadavkách a postupoch posudzovania zhody zdravotníckych pomôcok.