Bayer Kiltix je obojok proti kliešťom a blchám pre psov stredných plemien.

Zloženie:

Obojok s dĺžkou 53 cm a hmotnosťou 30,2 g obsahuje 3,2 g propoxuru a 0,68 g flumetrínu.

Charakteristika:

Obojok obsahuje dva účinné látky: propoxur, patriaci medzi deriváty kyseliny karbamovej a syntetický pyretroid - flumetrín. Keď zviera obojok nosí, neustále sa uvoľňujú a šíria v jeho srsti, pričom kontaktným spôsobom pôsobia na blchy a kliešte. Absorpcia oboch zložiek cez kožu psov je zanedbateľná a pre zvieratá nepredstavuje žiadne riziko.

Účinok prípravku trvá až sedem mesiacov.

Indikácie:

Na kontrolu a ochranu pred napadnutím kliešťami Rhipicephalus sanguineus a Ixodes ricinus, ako aj blchami Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis postihujúcimi psov.

Kontraindikácie :

Nepoužívať u chorých psov, s rozsiahlymi kožnými léziami a počas rekonvalescencie.

Vedľajšie účinky:

V sporadických prípadoch v prvých dňoch po môže dôjsť k miernemu svrbeniu kože po nasadení obojku. Ak dôjde k reakcii z precitlivenosti, obojok je potrebné odstrániť.

Protidotum:

Propoxur - atropín sulfát; Flumetyrin – symptomatická liečba (bez špecifického antidota).

Použitie:

Obojok je potrebné vybrať z uzavretého obalu, rozvinúť a na hladkú časť použiť plastové zarážky. vnútorná strana obojku odstránená. Držte konce, niekoľkokrát mierne natiahnite, aby sa uľahčilo uvoľnenie účinnej látky, a potom ho voľne nasaďte na krk zvieraťa a pretiahnite ho cez sponu. Golier by sa mal nosiť neustále okrem kúpania. Môže sa znovu aplikovať, keď je srsť suchá. V individuálnych prípadoch je pri nosení obojku možná invázia kliešťov, ktoré najneskôr po troch dňoch odpadnú bez cicania krvi. Obojok Kiltix je určený len na vonkajšie použitie.

Uchovávajte pri teplote 15-25°C.

POZOR! V súlade s platnými predpismi je produkt dostupný na predaj len v prípade osobného odberu alebo objednania odberu u vybranej kuriérskej spoločnosti. Produkty na OTC zozname nemôže obchod predávať veterinárnym úradom a obchodom s domácimi zvieratami. Lieky nie sú vratné. Vrátenie tohto druhu výrobkov je možné len v prípade kvalitatívnej chyby výrobku alebo jeho nesprávneho uvoľnenia, na čo sa vzťahujú ustanovenia čl. 96 zákona zo 6. septembra 2001. - Farmaceutické právo (Zbierka zákonov z roku 2008, č. 45, položka 271).