Matrac náladový sen

Antialergické poťahy matraca Whimsical Dream (model MFS11) odporúčame použiť na vybranú alebo celú plochu postele, počas spánku a odpočinku. Za normálnych podmienok používania je matrac určený na opakované použitie u detí:

• pre zamedzenie preťaženia chrbtice v dôsledku nútenej polohy pri spánku,
• pre prevenciu porúch držania tela
  • li>
  • podpora v prevencii porúch spánku,
  • pri dysfunkciách pohybového aparátu pri ochoreniach nervovosvalového systému u detí (napr. pôrodné poranenie brachiálneho plexu, detská mozgová obrna).

  Poťah

  Protektor SANITIZED chráni pred roztočmi domáceho prachu a zabraňuje tvorbe plesní a nepríjemných pachov spôsobených baktériami a hubami.Konštrukcia poťahu zabezpečuje voľnú cirkuláciu vzduchu a zlepšuje pohodlie spánku. Chráni vložku matraca pred nečistotami, pevnými nečistotami a poškodením.

  Antialergická poťahová látka, z ktorej je poťah vyrobený, je dobre znášaná pokožkou a neobsahuje škodlivé látky.

  Poťah možno po vypratí jednoducho sňať a znova nasadiť. Poťah je vhodný na pranie v práčke na 60°C, odstreďovanie a sušenie v sušičke.

  Výplň

  Kvalitná, dodatočne tvrdená polyuretánová pena poskytuje pohodlnú oporu chrbta a uľahčuje dieťaťu voľný pohyb pri zmene polohy.

  Priečne a pozdĺžne ventilačné kanály a viacbodová chrbtová opierka poskytujú jedinečný komfort spánku počas spánku a odpočinku. Tvrdý "Safe Edge" zvyšuje bezpečnosť a uľahčuje prvé kroky. Z obavy o prírodné prostredie bol vyrobený z plne recyklovanej peny.

  Certifikáty a schválenia

  Pozitívne stanovisko Inštitútu matky a dieťaťa vo Varšave (č. Op-4860 -63/2016 ),  Certifikát zdravotnej kvality Národného ústavu hygieny (H-HŻ-6071-0346/14/C),  Zdravotnícka pomôcka I. triedy v súlade s požiadavkami smernice Rady 93/42/EHS zo 14. júna 1993 o zdravotnícke pomôcky v znení smernice Európskeho parlamentu a Rady 2007/47/ES z 5. septembra 2007 a s ňou harmonizovaných noriem: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041+A1:2013-12 , PN-EN ISO 15523-1:2012. a zákona z 20. mája 2010 o zdravotníckych pomôckach (Z. z. 2010 č. 107 pol. 679) a vyhlášky ministra zdravotníctva z 12. januára 2011 o základných požiadavkách a postupoch posudzovania zhody zdravotníckych pomôcok (Z. z. 2011 č. 16 položka 74). Posudzovanie zhody výrobku bolo vykonané v súlade s prílohou VII nariadenia ministra zdravotníctva z 12. januára 2011 o základných požiadavkách a postupoch posudzovania zhody zdravotníckych pomôcok.