Multistix 10 SG testovacie prúžky na moč

Desaťparametrové testovacie prúžky na moč.

Parametrové testovacie prúžky:

• - glukóza
• - bilurbin
• - ketóny
• - vlastná hmotnosť
• - krv
• - pH
• - proteín
• - urobilinogén
• - dusitany
• - leukocyty

Aktuálny dátum vypršania platnosti: 2023/05/31

SPECIMEN ODBER A PRÍPRAVA:

Vzorka stredného prúdu moču by sa mala odoberať do čistej a suchej nádoby.

Moč by sa mal pred testovaním premiešať a test by sa mal vykonať do dvoch hodín od odberu vzorky. skôr na testy bilirubínu alebo urobilinogénu.

Kontaminácia vzorky moču prípravkami na čistenie kože obsahujúcimi chlórhexidín môže viesť k falošným výsledkom bielkovín (a v menšej miere aj špecifická hmotnosť a bilirubín).

Pracovné priestory a nádoby na vzorky by mali byť úplne bez čistiacich prostriedkov a iných nečistôt.

PROTEÍN: Počas dňa (t.j. 24 hodín), fyziologicky sa vylúči menej ako 0,15 g (150 mg) celkových bielkovín. Klinicky významná proteinúria je definovaná ako vylučovanie viac ako 0,5 g (500 mg) bielkovín za deň (ekvivalent k hodnote> 0,3 g/l alebo 30 mg/dl). Pozitívny výsledok alebo výsledok stopového proteínu si vyžaduje ďalšie laboratórne a klinické hodnotenie. Test je menej citlivý na mukoproteíny a globulíny, ktoré sa vo všeobecnosti detegujú pri koncentráciách 0,6 g/l (60 mg/dl) alebo vyšších; negatívny výsledok nevylučuje prítomnosť týchto proteínov.

KRVI: Hemoglobín sa v normálnom moči nezistil (<100 µg/l, t.j. 0,010 mg/dl; 3 ERY /ul). Význam „stopového" výsledku sa môže u jednotlivých pacientov líšiť, a preto si vyžaduje individuálny klinický úsudok. Krv sa často, ale nie vždy, zistí v moči menštruujúcich žien. Test je rovnako citlivý na myoglobín ako na hemoglobín. Koncentrácia hemoglobínu v rozsahu 150-620 µg/l (0,015-0,062 mg/dl) približne zodpovedá 5-20 čerstvým červeným krvinkám na mikroliter Captopril a iné zlúčeniny obsahujúce tiol môžu znížiť citlivosť testu Niektoré nečistoty s oxidantmi ako je chlórnan, môže poskytnúť falošne pozitívne výsledky. Bakteriálne peroxidázy, ktoré sa uvoľňujú počas infekcií močových ciest, môžu tiež viesť k falošne pozitívnym výsledkom.

LEUKOCYTY: Normálny moč zvyčajne dáva negatívny výsledok. testovací prúžok (+ alebo viac) je užitočným indikátorom infekcie Jediný výsledok „stopy“ má otázny klinický význam; napriek tomu, ak pretrváva, môže byť diagnosticky významný. Zvýšené hladiny glukózy (≥ 160 mmol/l alebo 3 g/dl) môžu viesť k nízkym výsledkom. Prítomnosť cefalexínu, cefalotínu alebo vysokých hladín kyseliny šťaveľovej môže tiež znížiť výsledky testu. Prítomnosť tetracyklínov môže znížiť citlivosť testu a vysoké koncentrácie tetracyklínu môžu viesť k falošne negatívnym výsledkom. Pozitívne výsledky u žien môžu príležitostne vyplynúť z kontaminácie vzorky vaginálnym výtokom.

DUSINKY: Normálny moč dusitany nezistí. Test využíva premenu dusičnanov (pochádzajúcich zo stravy) na dusitany gramnegatívnymi baktériami v moči. Jednotná ružová farba testu, bez ohľadu na závažnosť, by sa mala považovať za pozitívny výsledok, čo naznačuje prítomnosť najmenej 105 bakteriálnych buniek na ml moču (nad 16,2 µmol/l, t.j. 0,075 mg/dl dusičnanových iónov). Test je špecifický pre dusitany a nereaguje so žiadnou inou látkou bežne vylučovanou močom. Ružové škvrny alebo ružové sfarbenie okrajov testu by sa nemali interpretovať ako pozitívny výsledok. Negatívny výsledok nevylučuje významnú bakteriúriu. Falošne negatívne výsledky sa môžu vyskytnúť v prípade skrátenej inkubačnej doby moču v močovom mechúre (<4 hodiny), nedostatku dusičnanov v strave alebo prítomnosti patologických neredukujúcich baktérií.

GLUKÓZA: Malé množstvá glukózy (<1,67 mmol/l alebo 30 mg/dl) sa vylučujú zdravými obličkami. Tieto množstvá sú zvyčajne pod prahom citlivosti testu, ale v zriedkavých prípadoch môžu poskytnúť výsledok medzi negatívnym a 5,5 mmol/l (100 mg/dl), čo sa interpretuje ako pozitívny výsledok. Test je špecifický pre glukózu; nie je známe, že by žiadna iná látka vylučovaná močom bola pozitívna. Vysoká koncentrácia ketónov (4 mmol/l alebo 40 mg/dl) môže viesť k falošne negatívnym výsledkom pri vzorkách obsahujúcich malé množstvo glukózy (4 – 7 mmol/l alebo 75 – 125 mg/dl).

KETÓNOVÉ TELÁ: Za fyziologických podmienok sa ketolátky v moči nezisťujú. Test reaguje s kyselinou acetoctovou v moči, ale nereaguje s acetónom alebo kyselinou β-hydroxymaslovou. Falošné „stopové“ výsledky sa môžu vyskytnúť pri vzorkách moču s vysokou sfarbením a vzorkách obsahujúcich veľké množstvo metabolitov levodopy. Zlúčeniny obsahujúce tiolové skupiny, ako je mesna (kyselina 2-merkaptoetánsulfónová) a kaptopril, môžu viesť k falošne pozitívnej alebo atypickej farebnej reakcii. pH: Normálne rozsah pre pH moču je 4,6 až 8,0 Testovacia oblasť pH meria hodnoty pH typicky na jednu jednotku v rozmedzí 5-8,5 vizuálne a 5-9 na analyzátore. Proliferácia určitých typov baktérií vo vzorke moču môže viesť k významnej alkalizácii (pH> 8,0) ako výsledok premeny močoviny na amoniak.

ŠPECIFICKÁ HMOTNOSŤ: Normálny rozsah špecifickej hmotnosti moču je 1,001 až 1,035. Ak je špecifická hmotnosť náhodne odobratej vzorky moču ≥ 1,023, renálnu koncentračnú kapacitu možno považovať za normálnu. korelovalo s presnosťou 0,005 s hodnotami získanými refraktometrickou metódou. Na zvýšenie presnosti by sa výsledky získané pre pH ≥ 6,5 mali zvýšiť o 0,005. Ak analyzátor načíta testovací prúžok, táto korekcia sa vykoná automaticky. Výsledky testu špecifickej gravitácie Siemens Healthcare Diagnostics nie sú ovplyvnené prítomnosťou rádiologického kontrastu v porovnaní s refraktometrickými, urinometrickými a osmotickými metódami. Vysoko pufrovaný alkalický moč môže spôsobiť nízke hodnoty, zatiaľ čo prítomnosť stredného množstva bielkovín (1 – 7,5 g/l alebo 100 – 750 mg/dl) môže spôsobiť vysoké hodnoty.

BILIRUBÍN: Ani tie najcitlivejšie metódy nezistia bilirubín v normálnom moči. Výskyt stopových množstiev bilirubínu je základom pre ďalšie diagnostické testy. Indikán (indoxylsulfát) môže produkovať žlto-oranžovú až červenú farbu, čo sťažuje interpretáciu negatívneho alebo pozitívneho výsledku. Metabolity etodolaku môžu viesť k falošne pozitívnym alebo atypickým výsledkom. Nezvyčajné farby môžu naznačovať poruchy žlčového pigmentu a vzorka moču by mala byť podrobená ďalšiemu testovaniu.

UROBILINOGÉN: Za fyziologických podmienok koncentrácia urobiinogénu v moči nepresahuje 16 µmol /l (1,0 mg/dl). Výsledok 33 µmol/L (2,0 mg/dl) je hraničný výsledok, čo naznačuje potrebu ďalších diagnostických testov. Urobilinogénový test v moči pri koncentráciách od 3,2 umol/l (0,2 mg/dl alebo 0,2 EU/dl). Neprítomnosť urobilinogénu vo vzorke sa nedá zistiť. Reakčné pole môže reagovať s látkami, ktoré interferujú s činidlom Ehrlicria, ako je kyselina paminosalicylová a sulfónamidy. V prítomnosti vysokých koncentrácií kyseliny p-aminobenzoovej sa môžu vyskytnúť atypické farebné reakcie. V prítomnosti formalínu sa môžu vyskytnúť falošne negatívne výsledky. Reaktivita pásu sa zvyšuje s teplotou; optimálna teplota je 22°-26°C. Test nie je spoľahlivou metódou detekcie porfobilinogénu.

VLASTNOSTI KVALITY: Reaktivita testov na základe klinických a analytických štúdií závisí od viacerých faktorov: variabilita vnímania farieb prítomnosť alebo neprítomnosť inhibítorov a štruktúrovaných zložiek, ktoré sa zvyčajne nachádzajú v moči a laboratórnych podmienkach pri používaní tohto produktu (napr. osvetlenie, teplota a vlhkosť). Každá úroveň na farebnej škále alebo údaj prístroja predstavuje rozsah hodnôt. Kvôli variabilite vzoriek a odčítaní môže byť výsledok medzi rozsahmi interpretovaný ako vyšší alebo nižší ako skutočná hodnota. Výsledky sú zvyčajne v rámci jednej skutočnej úrovne koncentrácie. V dôsledku prirodzených rozdielov medzi vnímaním ľudského oka a citlivosťou optických systémov analyzátorov je možná neúplná zhoda medzi výsledkami vizuálneho odčítania a výsledkami odčítania kamerou. Hodnoty uvedené nižšie predstavujú priemernú citlivosť testov, avšak vzhľadom na prirodzenú variabilitu klinicky testovaných vzoriek moču môžu byť za určitých podmienok zistené nižšie koncentrácie.